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 Wysłany: Pon 6:11, 07 Mar 2011 Temat postu: columbia sportswear outlet 3’-Me-DAB诱&a |
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3’-Me-DAB诱发大鼠肝癌模型的建立与病理研究
肝细胞的炎性损伤和卵圆细胞的大量增生引起肝组织的变性、坏死及肿大。在诱癌的中一晚期则出现嗜酸性结节、嗜碱性结节、肝硬化和肝癌的发生。大鼠诱发的癌结节为多发性，其肝癌的组织形态类似人类的肝癌，为肝细胞癌或混合性肝癌，癌细胞排列成细梁状、粗梁状、腺样及实巢状。本组诱癌实验结果：8例为肝细胞性肝癌，l4例为混合性肝癌，其中I级2例，Ⅱ级l4例，Ⅲ级6例。癌旁的肝组织均呈明显肝硬化改变。这些病理改变与人类肝癌在肝硬化的基础上发生有一定的相似之处。动物在诱癌实验过程中死亡的主要原因在早期和中期为诱癌剂的毒性作用引起的中毒性死亡，而在晚期则主要是因为肿瘤晚期动物体质衰竭引起的死亡。由于致癌剂3'-Me―DAB的化学毒性作用，用原有的饲喂方法,[link widoczny dla zalogowanych]，大鼠在诱癌阶段的实验性死亡明显增加，有的12周内死亡率可高达53．8％3]，影响了诱癌数量及诱癌周期，导致实验观察结果的误差。在本研究中我们采用化学诱癌剂3’．Me―DAB每日两次分量饲喂法代替一次足量饲喂的方法，这样可降低动物对诱癌剂毒副作用的反应，有效地降低了一245一实验性死亡率。本组实验大鼠12周内死亡13只，死亡率为2321％(13／56)，20周内死亡17只，死亡率为30．36％(17／56，非实验性死亡4只被剔除统计)。虽然死亡率较低，但诱癌成功率并不随死亡率的降低而降低，长期观察的19只大鼠全部诱癌成功，诱癌成功率为100％,[link widoczny dla zalogowanych]，与文献L3报道相符。在实验中我们认为：①动物分组要合理，每笼动物4～5只，尽可能给动物充足的活动空间；②动物食槽要宽大，我们用弯盘替代传统的窗口式食盒，饲喂时将饲料摊平，保证每只动物同时进食，药量均匀；③饮水要清洁充足；④由于大鼠有吞噬死鼠的习性，如发现精神状态差、不好动、不进食的动物，要分笼喂养,[link widoczny dla zalogowanych]，以防大鼠死后被同类吃掉；⑤由于诱癌剂3~'-Me―DAB为脂溶性粉剂，易板结成块状，不易溶于水及食用油，与花生油混合后悬浮于油中，静置时易沉淀，因此,[link widoczny dla zalogowanych]，配药时应仔细研磨碎，饲喂前要充分搅匀，再与精米混合。本实验结果表明，随着诱癌时间的延长，大鼠肝硬化程度逐渐加重，肝癌的发生率明显上升。发生肿瘤的动物肝脏表面见有大小不等的灰白色结节，肿块增大、数量增多并相互融合。说明本实验所诱发的SD大鼠肝癌与人类肝癌相似，本模型可以模拟人类肝癌发生、发展的基本过程。作者简介：赵鲁笳,[link widoczny dla zalogowanych]，男，45岁，副主任医师，主要从事临床诊断病理学及肝癌方面的研究。
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